La ARM es una organización de interés social, de ayuda mutua sin ánimo de lucro, formada por afectados de distrofias hereditarias de retina

Una mochila con inteligencia artificial de Intel ayuda a personas con discapacidad visual a evitar los obstáculos

Fuente: Diario informe

Un investigador de inteligencia artificial, Jagadish K. Mahendran, y su equipo de la Universidad de Georgia acaban de diseñar una mochila de inteligencia artificial activada por voz que ayudará a las personas ciegas a navegar por las calles y a percibir mejor el mundo en general. La configuración se basa en una cámara 4K, una unidad de procesamiento y un auricular con Bluetooth para ayudar al usuario a superar obstáculos en tiempo real.

“El año pasado, cuando conocí a un amigo con baja visión, me llamó la atención la ironía de que mientras enseñaba a los robots a ver, hay muchas personas que no pueden ver y necesitan ayuda. Esto me motivó a construir el sistema de asistencia de visión con el kit de inteligencia artificial de profundidad basado en Intel (OAK-D) de OpenCV ”, dijo Mahendran.

El sistema consta de una cámara espacial Luxonis OAK-D AI que se puede ocultar en un chaleco o chaqueta, una unidad de procesamiento de host (como una computadora portátil) que se colocará en una mochila, una batería de bolsillo escondida en una bolsa y un Bluetooth. – Auriculares habilitados para proporcionar alertas en tiempo real y ubicaciones aproximadas de obstáculos cercanos, como cruces peatonales inminentes, ramas de árboles, entradas, señales, aceras, escaleras y otros peatones.

La cámara OAK-D es una herramienta de inteligencia artificial extraordinariamente poderosa que se ejecuta en Intel Movidius VPU y el kit de herramientas Intel Distribution of OpenVINO para la interfaz de inteligencia artificial de borde en chip. Puede procesar redes neuronales avanzadas proporcionando un mapa de profundidad en tiempo real desde su par estéreo y funciones de visión artificial acelerada desde una sola cámara 4K.

La Organización Mundial de la Salud estima que alrededor de 285 millones de personas en todo el mundo tienen discapacidad visual. Sin embargo, a pesar de esto, nuestras opciones actuales para los sistemas de asistencia a la navegación visual siguen siendo limitadas, como las aplicaciones para teléfonos inteligentes con asistencia por voz y los bastones inteligentes con cámara. Las opciones actuales carecen de un factor de percepción de profundidad, que es lo que realmente se necesita para una mejor navegación independiente, por lo que esta mochila con IA (que ofrece reconocimiento de percepción de profundidad) es un avance muy necesario para este tipo de tecnología.

«Es asombroso ver a un desarrollador llevar la tecnología de inteligencia artificial de Intel al límite y crear rápidamente una solución para hacer la vida de sus amigos más fácil», dijo Hema Chamraj, director de Defensa de la Tecnología y AI4Good de Intel. “La tecnología existe; estamos limitados únicamente por la imaginación de la comunidad de desarrolladores «.

Hay planes para hacer que el proyecto sea de código abierto. Y aunque la configuración actual de la mochila de IA es bastante discreta, todavía es un poco complicado llevar una mochila y esconder la cámara. Con suerte, otra persona o empresa creativa puede crear una solución más compacta.

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SalioGen desarrolla una nueva terapia de inserción genética para la enfermedad de Stargardt

SalioGen Therapeutics, una empresa de biotecnología que desarrolla terapias para una amplia gama de afecciones, incluidas enfermedades hereditarias de la retina, ha anunciado el desarrollo de SGT-1001, una terapia emergente para la enfermedad de Stargardt (mutaciones ABCA4) , como programa líder para avanzar en su novedosa plataforma Gene Coding TM.   . La empresa planea lanzar un ensayo clínico para SGT-1001 en el primer semestre de 2025. El Fondo RD, el brazo de filantropía de riesgo de la Fundación, es un inversor en la empresa.

La plataforma Gene Coding de SalioGen funciona agregando nuevo código genómico para activar, desactivar o modificar la función genética. La codificación genética se basa en enzimas de ingeniería genómica derivadas de mamíferos llamadas Saliogase TM . Saliogase integra perfectamente ADN nuevo de cualquier tamaño (p. ej., un gen completo) en ubicaciones genómicas definidas y precisas.

La tecnología de SalioGen está diseñada para ser más eficiente y confiable que otros enfoques de edición y modificación de genes (por ejemplo, CRISPR/Cas9) porque no implica la rotura de la doble cadena y la posterior reparación (un proceso llamado recombinación homóloga) del objetivo. gene.

La empresa ha desarrollado una nanopartícula a base de lípidos para administrar la saliogasa y el nuevo ADN, que puede ser prácticamente de cualquier tamaño. Por el contrario, los sistemas de administración viral actuales para terapias de aumento genético están limitados en el tamaño de la carga genética que pueden administrar. Muchos genes de enfermedades de la retina, incluido ABCA4, son demasiado grandes para los contenedores virales utilizados en estos sistemas.

SGT-1001 está destinado a ser un tratamiento único administrado mediante una inyección subretiniana.

«Estamos entusiasmados de ver a SalioGen anunciar un candidato de tratamiento para la enfermedad de Stargardt, una enfermedad progresiva de la retina que a menudo causa una pérdida significativa de la visión central y ceguera legal», dice Rusty Kelley, PhD, director gerente de RD Fund. “Actualmente no existen terapias para la enfermedad de Stargardt. Nos complace que nuestra inversión esté ayudando a la empresa a hacer avanzar el SGT-1001 hacia un primer estudio en humanos, un paso más hacia la satisfacción de una importante necesidad insatisfecha”. 

Jornada enfermedades raras «Necesidades asistenciales»

Asociación Retina Madrid y Fundación Retina España estuvieron presentes en la Jornada de enfermedades raras “Necesidades asistenciales” que se celebró en la Fundación Jiménez Díaz el pasado lunes 22 de abril.
En la Jornada participaron importantes autoridades científicas como Carmen Ayuso. Jefa de grupo U 704 CIBER Enfermedades Raras. Directora científica IIS-FJD o Pablo Lapunzina. Director Científico del CIBER Enfermedades Raras
La Jornada también contó con la voz de los pacientes y sus familias para poder expresar de primera mano las necesidades asistenciales en general y también las necesidades específicas en el propio hospital “Fundación Jiménez Díaz”.
Guadalupe Iglesias, asociada de Retina Madrid, fue una de las participantes que contó su propia experiencia personal sobre como convive con una patología visual y también expresó y trasladó las necesidades del colectivo de personas con baja visión.
Cabe reseñar que la Fundación Jiménez Díaz cuenta con un servicio de acompañamiento dirigido a pacientes con discapacidad o personas mayores con dificultades para orientarse en el hospital. El servicio consiste en el total acompañamiento al paciente durante toda la estancia en el hospital y el apoyo en todo tipo de gestiones administrativas dentro del recinto hospitalario. Para contar con este servicio gratuito prestado por la ONG “Nadie solo” el paciente debe dirigirse a Atención al paciente del Hospital y le será asignado un voluntario para el total acompañamiento del usuario.

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