La ARM es una organización de interés social, de ayuda mutua sin ánimo de lucro, formada por afectados de distrofias hereditarias de retina

Servicio de Información y Orientación

El servicio de Información y Orientación es un pilar fundamental dentro de la Asociación Retina Madrid. En este servicio se engloban diversas actividades destinadas a las personas con Distrofias Hereditarias de Retina y sus familias. Las actividades que llevamos a cabo dentro del SIO son las siguientes:

 

Asesoramiento acerca de la enfermedad: De manera habitual llegan consultas médicas o científicas de las  personas afectadas por DHR. Estas son analizadas, y en la medida de  lo posible, se intenta dar respuesta a estas dudas o inquietudes  principalmente mediante tres vías: correo, telefónica y presencial.  Muchas de estas consultas corresponden a resultados de  tratamientos, para lo que se intenta poner en contacto con personas  asociadas que han pasado por el tratamiento en cuestión. Además, contamos con la colaboración de profesionales del campo de la  Oftalmología y de la Óptica. Así mismo, este servicio es utilizado por los/as asociados/as  frecuentemente para realizar cualquier tipo de consulta: ya sea sobre  actividades organizadas y realizadas desde la asociación y/o consultas en lo que concierne a la discapacidad y patologías que  dichos asociados y asociadas padezcan.

La primera atención es toma de contacto entre la persona afectada y la ARM. Ante la demanda del/de la interesado/a, se concierta una cita generalmente con carácter presencial, aunque en caso de dificultad para la persona se puede realizar vía telefónica. Los profesionales del trabajo social explican que es la asociación, que se hace en la asociación y cuál es la finalidad de la labor y desarrollo de todas las actividades. Tras la primera atención se entrega una carpeta con información sobre la ARM en la cual se incluye la ficha del/de la asociado/a, la hoja de protección de datos tanto de ARM como de la Fundación Retina España (FRE), un díptico del departamento de trabajo social y los documentos requeridos en caso de asociarse.

Gestión de recursos y Servicios Sociales: Nuestro colectivo demanda información previa antes de gestionar los recursos sociales en la Comunidad. Pero, además, la Asociación se adelanta informando periódicamente a través de correo electrónico, hojas informativas y circulares puntuales de ayudas relacionadas con la discapacidad.

Asesoramiento jurídico-laboral: Desde la ARM conocemos el impacto laboral que conlleva una discapacidad visual, es por ello que consideramos de gran necesidad contar con esta actividad del SIO. La orientación jurídica es desarrollada por una persona ciega legal, con título universitario y más de veinte años de experiencia en el campo del derecho laboral. El objetivo es prestar servicios de orientación en cuestiones legales a las personas que lo requieran, normalmente en relación con la tramitación de la discapacidad, la incapacidad laboral, dependencia etc. Además, los trabajadores sociales llevan un seguimiento continuo de las personas que han decidido solicitar la Incapacidad Laboral o han demandado orientación jurídica.

Orientación psicológica: Las personas que muestran signos de depresión, ansiedad ante las consecuencias de la distrofia de la retina se les ofrece la posibilidad de ser derivadas al Departamento de Apoyo Psicológico. Debido al impacto individual, familiar y social que tiene una DHR a nivel de conductas y pensamientos, se considera de gran importancia contar con especialistas psicólogos que presten los servicios de apoyo psicológico. La finalidad de esta actividad que ofrece el SIO de la ARM es potenciar un bienestar psicológico a los asociados. Actualmente contamos con dos personas, afectadas de DHR, voluntarias, con título universitario en psicología. Estas sesiones tienen lugar, habitualmente, en la sede. Las consultas serán principalmente presenciales y en ocasiones vía telefónica o por Skype. Para acudir, los solicitantes deberán pedir cita previa al trabajador social, responsable del voluntariado, tanto de manera presencial como por vía telefónica (También utilizamos Whatsapp) o por e-mail.

Seguimiento y acompañamiento: Tenemos un contacto continuo con las personas asociadas, ya que a lo largo de su vida les van surgiendo necesidades nuevas, de todo tipo. El seguimiento lo realizamos a través de las vías de comunicación habituales en cada situación para que sea accesible para las personas con discapacidad visual. Si se demanda apoyo físico para acudir a alguna actividad, ofrecemos el servicio de acompañamiento a las personas que lo soliciten, asegurado con tres días de antelación. Este servicio es realizado por voluntarios/as en coordinación con los Trabajadores Sociales.

Ayuda mutua: Las actividades de ayuda mutua son un pilar básico para el funcionamiento de nuestra asociación ya que fomentan las relaciones entre las personas asociadas y familiares. De forma periódica y con un alto grado de autogestión se conforman estos grupos en torno a diferentes temáticas de interés para las personas participantes. La finalidad de los mismos es potenciar la empatía a través de la puesta en común de experiencias entre personas afectadas. En estas sesiones se exponen temas de interés que son presentados por los asociados que acuden. Su desarrollo tiene lugar en la sede. Para acudir, los solicitantes deberán avisar a los trabajadores sociales tanto de manera presencial como por vía telefónica o por e-mail. Este proyecto ha sido financiado por el Ayuntamiento de Madrid en el año 2021.

Más Reciente

SalioGen desarrolla una nueva terapia de inserción genética para la enfermedad de Stargardt

SalioGen Therapeutics, una empresa de biotecnología que desarrolla terapias para una amplia gama de afecciones, incluidas enfermedades hereditarias de la retina, ha anunciado el desarrollo de SGT-1001, una terapia emergente para la enfermedad de Stargardt (mutaciones ABCA4) , como programa líder para avanzar en su novedosa plataforma Gene Coding TM.   . La empresa planea lanzar un ensayo clínico para SGT-1001 en el primer semestre de 2025. El Fondo RD, el brazo de filantropía de riesgo de la Fundación, es un inversor en la empresa.

La plataforma Gene Coding de SalioGen funciona agregando nuevo código genómico para activar, desactivar o modificar la función genética. La codificación genética se basa en enzimas de ingeniería genómica derivadas de mamíferos llamadas Saliogase TM . Saliogase integra perfectamente ADN nuevo de cualquier tamaño (p. ej., un gen completo) en ubicaciones genómicas definidas y precisas.

La tecnología de SalioGen está diseñada para ser más eficiente y confiable que otros enfoques de edición y modificación de genes (por ejemplo, CRISPR/Cas9) porque no implica la rotura de la doble cadena y la posterior reparación (un proceso llamado recombinación homóloga) del objetivo. gene.

La empresa ha desarrollado una nanopartícula a base de lípidos para administrar la saliogasa y el nuevo ADN, que puede ser prácticamente de cualquier tamaño. Por el contrario, los sistemas de administración viral actuales para terapias de aumento genético están limitados en el tamaño de la carga genética que pueden administrar. Muchos genes de enfermedades de la retina, incluido ABCA4, son demasiado grandes para los contenedores virales utilizados en estos sistemas.

SGT-1001 está destinado a ser un tratamiento único administrado mediante una inyección subretiniana.

«Estamos entusiasmados de ver a SalioGen anunciar un candidato de tratamiento para la enfermedad de Stargardt, una enfermedad progresiva de la retina que a menudo causa una pérdida significativa de la visión central y ceguera legal», dice Rusty Kelley, PhD, director gerente de RD Fund. “Actualmente no existen terapias para la enfermedad de Stargardt. Nos complace que nuestra inversión esté ayudando a la empresa a hacer avanzar el SGT-1001 hacia un primer estudio en humanos, un paso más hacia la satisfacción de una importante necesidad insatisfecha”. 

Jornada enfermedades raras «Necesidades asistenciales»

Asociación Retina Madrid y Fundación Retina España estuvieron presentes en la Jornada de enfermedades raras “Necesidades asistenciales” que se celebró en la Fundación Jiménez Díaz el pasado lunes 22 de abril.
En la Jornada participaron importantes autoridades científicas como Carmen Ayuso. Jefa de grupo U 704 CIBER Enfermedades Raras. Directora científica IIS-FJD o Pablo Lapunzina. Director Científico del CIBER Enfermedades Raras
La Jornada también contó con la voz de los pacientes y sus familias para poder expresar de primera mano las necesidades asistenciales en general y también las necesidades específicas en el propio hospital “Fundación Jiménez Díaz”.
Guadalupe Iglesias, asociada de Retina Madrid, fue una de las participantes que contó su propia experiencia personal sobre como convive con una patología visual y también expresó y trasladó las necesidades del colectivo de personas con baja visión.
Cabe reseñar que la Fundación Jiménez Díaz cuenta con un servicio de acompañamiento dirigido a pacientes con discapacidad o personas mayores con dificultades para orientarse en el hospital. El servicio consiste en el total acompañamiento al paciente durante toda la estancia en el hospital y el apoyo en todo tipo de gestiones administrativas dentro del recinto hospitalario. Para contar con este servicio gratuito prestado por la ONG “Nadie solo” el paciente debe dirigirse a Atención al paciente del Hospital y le será asignado un voluntario para el total acompañamiento del usuario.

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