A todos los interesados:

 Los afectados por cualquier enfermedad de la retina, incluyendo la degeneración macular asociada a la edad ( DMAE) ya disponemos de una organización nacional a nuestro servicio. Se trata de la Fundación Retina España, que comienza ahora su andadura.

Colaborando mutua y estrechamente con los diferentes colectivos profesionales, especialmente los oftalmólogos, los pacientes queremos estar informados e intervenir de forma activa en la gestión de nuestra enfermedad y en la búsqueda de una solución definitiva a la misma.

 La Fundación Retina España nace con la vocación de ser una fuente fiable de información, tanto para los propios afectados como para aquellos profesionales que prefieran acceder a contenidos seleccionados y explicados de forma fácil. A tal efecto, consideramos esencial disponer de una página web en Internet (http://www.retina.es), editar boletines informativos con carácter periódico y participar en todo tipo de ferias, seminarios, encuentros y congresos relacionados de una u otra manera con nuestra problemática.

La Fundación Retina España tiene también como objetivo favorecer la ayuda mutua entre afectados, promoviendo el intercambio de experiencias en reuniones de todo tipo, así como organizando actividades de ocio y tiempo libre. A través de estas actividades se van canalizando las demandas o reivindicaciones que la Fundación podrá plantear luego con más fuerza ante los organismos locales, autonómicos, estatales o internacionales competentes en cada caso.

Con todo, la Fundación Retina España se propone de forma prioritaria apoyar a los investigadores que trabajan para encontrar cuanto antes la solución curativa a las distintas enfermedades retinianas. Somos conscientes de que aún falta mucho trabajo de laboratorio que luego deberá ser refrendado en ensayos clínicos con humanos antes de llegar al mercado las soluciones encontradas, pero también tenemos claro que nada es imposible si se pone el esfuerzo necesario para conseguirlo.

La Fundación Retina España cuenta desde un primer momento con el respaldo de diferentes entidades y organismos del mundo científico, académico, empresarial y profesional. Ya sólo falta que la sociedad sea solidaria con nuestra causa y que los afectados por cualquier enfermedad retiniana se inscriban como beneficiarios de la Fundación. Agradeceremos en este sentido todo tipo de colaboración que nos permita llevar a cabo los muchos proyectos que tenemos en cartera. ¡Os necesitamos a todos!

Luis Palacios

Presidente